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Artigo de periodico
A deletion including the brain promoter of the Duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation (1992)
Rapaport, Debora; Passos-Bueno, Maria Rita ; Takata, Reinaldo Issao; Campiotto, Simone; Eggers, Sabine; Vainzof, Mariz ; Makover, Adina; Nudel, Uri; Yaffe, David; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
RAPAPORT, Debora et al. A deletion including the brain promoter of the Duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation. Neuromuscular Disorders, v. 2, n. 2, p. 117-120, 1992Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0960-8966(92)90043-6. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Takata, R. I., Campiotto, S., Eggers, S., Vainzof, M., et al. (1992). A deletion including the brain promoter of the Duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation. Neuromuscular Disorders, 2( 2), 117-120. doi:10.1016/0960-8966(92)90043-6
NLM
Rapaport D, Passos-Bueno MR, Takata RI, Campiotto S, Eggers S, Vainzof M, Makover A, Nudel U, Yaffe D, Zatz M. A deletion including the brain promoter of the Duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1992 ; 2( 2): 117-120.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0960-8966(92)90043-6
Vancouver
Rapaport D, Passos-Bueno MR, Takata RI, Campiotto S, Eggers S, Vainzof M, Makover A, Nudel U, Yaffe D, Zatz M. A deletion including the brain promoter of the Duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1992 ; 2( 2): 117-120.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0960-8966(92)90043-6
Artigo de periodico-carta/editorial
Screening of glycerol kinase deficiency in patients affected by Duchenne and Becker muscular dystrophy. [Carta ao editor] (1992)
Schreiber, Roberto; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, Debora; Pavanello, Rita de Cássia M.; Vainzof, Mariz ; Fernandes, Maria Eugenia S.; Zatz, Mayana
Source: Clinica Chimica Acta. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SCHREIBER, Roberto et al. Screening of glycerol kinase deficiency in patients affected by Duchenne and Becker muscular dystrophy. [Carta ao editor]. Clinica Chimica Acta. Amsterdan: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 maio 2024. , 1992
APA
Schreiber, R., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Pavanello, R. de C. M., Vainzof, M., Fernandes, M. E. S., & Zatz, M. (1992). Screening of glycerol kinase deficiency in patients affected by Duchenne and Becker muscular dystrophy. [Carta ao editor]. Clinica Chimica Acta. Amsterdan: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Schreiber R, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Pavanello R de CM, Vainzof M, Fernandes MES, Zatz M. Screening of glycerol kinase deficiency in patients affected by Duchenne and Becker muscular dystrophy. [Carta ao editor]. Clinica Chimica Acta. 1992 ; 209( 1-2): 103-104.[citado 2024 maio 07 ]
Vancouver
Schreiber R, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Pavanello R de CM, Vainzof M, Fernandes MES, Zatz M. Screening of glycerol kinase deficiency in patients affected by Duchenne and Becker muscular dystrophy. [Carta ao editor]. Clinica Chimica Acta. 1992 ; 209( 1-2): 103-104.[citado 2024 maio 07 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Additional dystrophin fragment in Becker muscular dystrophy patients: correlation with the pattern DNA deletion. [Carta ao editor] (1992)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, Debora; Pavanello, Rita de Cássia M.; Zatz, Mayana ; Bulman, Dennis E.
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Additional dystrophin fragment in Becker muscular dystrophy patients: correlation with the pattern DNA deletion. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 maio 2024. , 1992
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Pavanello, R. de C. M., Zatz, M., & Bulman, D. E. (1992). Additional dystrophin fragment in Becker muscular dystrophy patients: correlation with the pattern DNA deletion. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Pavanello R de CM, Zatz M, Bulman DE. Additional dystrophin fragment in Becker muscular dystrophy patients: correlation with the pattern DNA deletion. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 44( 3): 382-384.[citado 2024 maio 07 ]
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Pavanello R de CM, Zatz M, Bulman DE. Additional dystrophin fragment in Becker muscular dystrophy patients: correlation with the pattern DNA deletion. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 44( 3): 382-384.[citado 2024 maio 07 ]
Tese (Doutorado)
Estudo do crescimento e triagem de delecoes de dna na distrofia muscular de duchenne correlacoes com evolucao clinica e capacidade intelectual (1990)
Rapaport, Debora; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
RAPAPORT, Debora. Estudo do crescimento e triagem de delecoes de dna na distrofia muscular de duchenne correlacoes com evolucao clinica e capacidade intelectual. 1990. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1990. . Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Rapaport, D. (1990). Estudo do crescimento e triagem de delecoes de dna na distrofia muscular de duchenne correlacoes com evolucao clinica e capacidade intelectual (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Rapaport D. Estudo do crescimento e triagem de delecoes de dna na distrofia muscular de duchenne correlacoes com evolucao clinica e capacidade intelectual. 1990 ;[citado 2024 maio 07 ]
Vancouver
Rapaport D. Estudo do crescimento e triagem de delecoes de dna na distrofia muscular de duchenne correlacoes com evolucao clinica e capacidade intelectual. 1990 ;[citado 2024 maio 07 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Duchenne-like muscular dystrophy in the arabs. [Carta ao editor] (1990)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, Debora
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e PASSOS-BUENO, Maria Rita e RAPAPORT, Debora. Duchenne-like muscular dystrophy in the arabs. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 maio 2024. , 1990
APA
Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., & Rapaport, D. (1990). Duchenne-like muscular dystrophy in the arabs. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR, Rapaport D. Duchenne-like muscular dystrophy in the arabs. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. 1990 ; 37( 2): 289.[citado 2024 maio 07 ]
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR, Rapaport D. Duchenne-like muscular dystrophy in the arabs. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. 1990 ; 37( 2): 289.[citado 2024 maio 07 ]
Artigo de periodico
Effect of mazindol on growth hormone levels in patients with Duchenne muscular dystrophy (1988)
Zatz, Mayana ; Rapaport, Debora; Vainzof, Mariz ; Pavanello, Rita de Cássia M.; Rocha, Jane Maria Leite da; Betti, Roberto Tadeu Barcelos; Otto, Paulo A
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Effect of mazindol on growth hormone levels in patients with Duchenne muscular dystrophy. American Journal of Medical Genetics, v. 31, n. 4, p. 821-833, 1988Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320310415. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Zatz, M., Rapaport, D., Vainzof, M., Pavanello, R. de C. M., Rocha, J. M. L. da, Betti, R. T. B., & Otto, P. A. (1988). Effect of mazindol on growth hormone levels in patients with Duchenne muscular dystrophy. American Journal of Medical Genetics, 31( 4), 821-833. doi:10.1002/ajmg.1320310415
NLM
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Pavanello R de CM, Rocha JML da, Betti RTB, Otto PA. Effect of mazindol on growth hormone levels in patients with Duchenne muscular dystrophy [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1988 ; 31( 4): 821-833.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320310415
Vancouver
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Pavanello R de CM, Rocha JML da, Betti RTB, Otto PA. Effect of mazindol on growth hormone levels in patients with Duchenne muscular dystrophy [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1988 ; 31( 4): 821-833.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320310415
Dissertação (Mestrado)
Estimativa da herdabilidade da atividade das cinzas sericas creatino-cinase, piruvato-cinase e isocitrato desidrogenase: estudo em gemeos (1987)
Rapaport, Debora; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GÊMEOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAPAPORT, Debora. Estimativa da herdabilidade da atividade das cinzas sericas creatino-cinase, piruvato-cinase e isocitrato desidrogenase: estudo em gemeos. 1987. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1987. . Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Rapaport, D. (1987). Estimativa da herdabilidade da atividade das cinzas sericas creatino-cinase, piruvato-cinase e isocitrato desidrogenase: estudo em gemeos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Rapaport D. Estimativa da herdabilidade da atividade das cinzas sericas creatino-cinase, piruvato-cinase e isocitrato desidrogenase: estudo em gemeos. 1987 ;[citado 2024 maio 07 ]
Vancouver
Rapaport D. Estimativa da herdabilidade da atividade das cinzas sericas creatino-cinase, piruvato-cinase e isocitrato desidrogenase: estudo em gemeos. 1987 ;[citado 2024 maio 07 ]

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